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原子吸收光譜儀測量時主要有哪些干擾因素?該如何消除?

更新時間:2022-07-07點(diǎn)擊次數(shù):1730
  原子吸收光譜儀從光源輻射出具有待測元素特征譜線的光,通過試樣蒸氣時被蒸氣中待測元素基態(tài)原子所吸收,由輻射特征譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測元素的含量。可測定多種元素,火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數(shù)量級,石墨爐原子吸收法可測到10-13g/ml數(shù)量級。其氫化物發(fā)生器可對8種揮發(fā)性元素汞、砷、鉛、硒、錫、帝、錦、鍺等進(jìn)行微痕量測定。因原子吸收光譜儀的靈敏、準(zhǔn)確、簡便等特點(diǎn),現(xiàn)已廣泛用于冶金、地質(zhì)、采礦、石油、輕工、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、衛(wèi)生、食品及環(huán)境監(jiān)測等方面的常量及微痕量元素分析。

 

原子吸收光譜儀

 

 
  原子吸收光譜儀測量時主要有哪些干擾因素?該如何消除?
  干擾因素主要有:物理干擾、化學(xué)干擾、電離干擾。
  1.物理干擾主要包括試液的粘度、溶劑的蒸氣壓、霧化氣體的壓力等。
  消除方法:
  (1)配制與被測試樣相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品。
  (2)在不知道試樣組成或無法匹配試樣時,可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法或稀釋法來減小和消除物理干擾。
  2.化學(xué)干擾是指待測元素與其它組分之間的化學(xué)作用所引起的干擾效應(yīng),它主要影響待測元素的原子化效率,是原子吸收分光光度法中的主要干擾來源。
  主要類型有:
  (1)待測元素與其共存物質(zhì)作用生成難揮發(fā)的化合物,致使參與吸收的基態(tài)原了減少。
  (2)待測離了發(fā)生電離反應(yīng),牛成離了,不產(chǎn)生吸收,總吸收強(qiáng)度減弱.電離電位≤6eV的元素易發(fā)生電離,火焰溫度越高,擾越嚴(yán)重,(如堿及堿上元素)。
  消除方法:通過在標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液中加入某種光譜化學(xué)緩沖劑來抑制或減少化學(xué)干擾,如加入釋放劑、保護(hù)劑、飽和劑、電離緩沖劑、基體改進(jìn)劑等,或者通過化學(xué)分離,如溶劑萃取、離了交換、沉淀分離等進(jìn)行消除。
  3.電離干擾實(shí)質(zhì)在高溫下原子電離,使基態(tài)原子的濃度減少,引起原子吸收信號降低。電離效應(yīng)隨溫度升高、電離平衡常數(shù)增大而增大,隨被測元素濃度增高而減小。

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